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本人逛论坛多年，一生助人为乐没想过这事发生在我的下一代身上，2016年12月29日下午我带着我的老婆去广州南XX医院照四维，因为二胎高峰在公立医院预约不到所以来了这个私立医院，刚开始进去照了一下下午宝宝就是背对着B超不怎么动，那医生说我的宝宝脊椎过度弯曲，如果再严重的话当天就吓了我老婆说什么要引产之类的话，我老婆出了B超室马上哭了起来，由于没照到脸部五官当天还出不了报告第二天继续过来，照了几次胎儿不肯转过来叫我老婆爬楼梯和跪着，到最后勉强转过来看了正面，结果发现我的宝宝有CHUN裂3.7mm,那时我们夫妻俩受到沉重的打击，没想到这事会发生在我的下一代身上，后来对这结果有疑问，医生叫我们去上一级公立医院确认，于是马上去公立医院挂了个号，因为异常了公立医院可以给插单做B超了，在检查的过程中心全身神经一直是紧绷着的，B超检查人员说的确是有CHUN裂，叫我去做产前门诊咨询。拿报告给医生看，医生说是单面CHUN裂，是比较乐观的。如果决定要就进一步做脐带血穿刺。还说你怎么跑到那些技术参差不齐的私人医院去照。。那时知道这确诊结果后我老婆以泪洗面，曾经有一度想放弃这宝宝的想法，后来通过网上QQ群和亲戚朋友了解到可以通过手术进行修复，虽然进行修复又怕小孩下一代基因会遗传和他的心理受到严重伤害，而且一出生就在一个歧视的眼光下生活着。一大堆乱想念头直奔而来。在双方家长的决定留下来，毕部年纪也不小了。怎么样都是一条生命。有些人通过修复手术后和正常人没什么不一样。
在此发这帖子想把有这样的经历的老乡聚集一起，希望大家鼓励一起面对困难和生活，不要轻易放弃任何一条生命。现在医学发达了，没什么事不可能了。茂名CHUN裂宝贝家园扣扣群（369624628），希望不是这方面的人不要进来。也希望小编手下留情，因为好多人不知道有这方面的医术随随便 便放弃一条生命，发生这事我的生活变得一点色彩都没有。还有就是为了下一代小孩健康一定要定期产检。这几天被这事情搞得头晕脑涨，几乎天天没亮就坐车去医院，如上述有说话语无伦次，请大家多多包涵。
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发表于 2017-1-4 15:28
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